臨床遺傳診斷實(shí)驗室設(shè)計要點(diǎn)1、試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)試劑儲存和制備區(qū)主要用于反應(yīng)試劑的儲存、試劑的分離和混合反應(yīng)系統(tǒng)，應(yīng)包括以下配套設(shè)施：4℃冰箱和-20℃冰箱、混合器、微取樣器（1/1ml）、一次性手套、吸收紙、高壓滅菌后一次性吸頭和必要辦公用品，如記錄簿和標(biāo)記筆。成都手術(shù)室裝修公司采用空氣潔凈技術(shù)對微生物污...

臨床檢驗潔凈實(shí)驗室的空氣凈化調(diào)節(jié)系統(tǒng)要求：一般情況下,5級、6級潔凈區(qū)控制溫度為20℃～24℃,相對濕度為45%～65%;7級、大于7級潔凈區(qū)控制溫度為18℃～28℃,相對濕度為50%～65%。實(shí)驗室通風(fēng)結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于對健康成年人已知無致病作用的微生物，如用于教學(xué)的普通微生物實(shí)驗室等。細(xì)胞實(shí)驗室國...

臨床檢驗實(shí)驗室設(shè)計要點(diǎn)：1、窗口設(shè)計。窗口是檢驗科與外界直接溝通的最多地方，按照溝通無障礙的設(shè)計原則，最好把有形的窗口設(shè)計為無形窗口。在布局上要充分考慮到：采樣、送檢、人流、物流、等候、報告、咨詢、投訴的方便，窗口不合理往往是引起病人投訴最多的原因。2、內(nèi)部空間設(shè)計內(nèi)部空間設(shè)計是否合理...

臨床檢驗實(shí)驗（experiment)室裝修主要問題(Emerson)之一供水與排水、排污： 實(shí)驗室都應(yīng)有供排水裝置，排水裝置最好用聚氯乙烯管，接口(interface)用焊槍焊合。實(shí)驗室家具即進(jìn)行試驗的場所。實(shí)驗室是科學(xué)的搖籃，是科學(xué)研究的基地，科技發(fā)展的源泉，對科技發(fā)展起著非常重要的作用。實(shí)驗...

臨床檢驗實(shí)驗（experiment)室建設(shè)重要原則-安全性(security)：臨床檢驗實(shí)驗室建設(shè)安全原則：1、毒性強(qiáng)、感染性高的專業(yè)實(shí)驗（experiment)室應(yīng)與辦公區(qū)域隔離，成獨(dú)立或相對獨(dú)立區(qū)域；病原微生物實(shí)驗室等盡量設(shè)在人員流動少的區(qū)域（新建最好獨(dú)立設(shè)置）2、實(shí)驗室流向：由安全低毒實(shí)驗室向高毒高感染性實(shí)驗...

臨床定量PCR實(shí)驗室管理(guǎn lǐ)方法臨床定量PCR實(shí)驗室由衛(wèi)生部管理，依據(jù)國家衛(wèi)生部頒發(fā)的《臨床基因擴(kuò)增檢驗實(shí)驗室管理暫行辦法》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2002]10號）、《臨床基因擴(kuò)增檢驗實(shí)驗室工作規(guī)范》（衛(wèi)檢字[2002]8號）、《臨床基因擴(kuò)增檢驗實(shí)驗室基本設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)》（2002-1-14）、《臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗室申請表》及《臨床基因擴(kuò)增實(shí)...

臨床基因診斷(diagnosis)實(shí)驗室設(shè)計要點(diǎn)1、試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)域，主要用于儲存反應(yīng)試劑、試劑的分裝以及混合反應(yīng)體系，應(yīng)包括(bāo kuò)以下配套設(shè)施：4℃冰箱及-20℃冰箱，混勻器、微量加樣器（1μL～1mL)，還要有一次性手套、吸水紙、高壓滅菌后的一次性吸頭和必要的辦公用品，比如記錄本及標(biāo)記筆。當(dāng)儲...

臨床基因擴(kuò)增實(shí)PCR驗室設(shè)置：對于涉及(to involve)基因擴(kuò)增的項目均應(yīng)設(shè)置臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗（experiment)室。P3實(shí)驗室生物安全防護(hù)三級實(shí)驗室，簡稱P3實(shí)驗室，P是Physical 的縮寫。整個實(shí)驗室完全密封，室內(nèi)處于負(fù)壓狀態(tài)，從而使實(shí)驗室內(nèi)部的氣體不會泄漏到外面而造成污染。醫(yī)學(xué)實(shí)驗室建設(shè)價格臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗室規(guī)范化設(shè)置...

臨床分子實(shí)驗（experiment)室的生物安全控制1.二級生物安全柜二級生物安全柜如采用Thermo A2型，其內(nèi)部潔凈度可達(dá)100級。排風(fēng)量為330CFM（流量單位，1CFM=28.3185L/min），其高效過濾器對0.3μM的顆粒過濾率>99.999%，可有效防止氣溶膠對標(biāo)本的污染及對人員和環(huán)境的危害。2.完善的消毒制度及單向氣流控制（1）4個實(shí)驗操...

臨床PCR實(shí)驗室裝修圖臨床PCR實(shí)驗室裝修圖 以上為本公司整理提供，實(shí)驗室設(shè)計、建設(shè)、裝修、改造、通風(fēng)、凈化、水電氣、三廢處理，實(shí)驗室家具設(shè)計生產(chǎn)安裝一站式。更多實(shí)驗室資訊 http://www.weo.xin...