GMP車(chē)間標(biāo)準(zhǔn)GMP車(chē)間標(biāo)準(zhǔn) GMP車(chē)間標(biāo)準(zhǔn)主要有三部分：結(jié)構(gòu)材料1.凈化廠房墻、頂板材一般多采用50mm厚的夾芯彩鋼板制造，其特點(diǎn)為美觀、剛性強(qiáng)。圓弧墻角、門(mén)、窗框等一般采用專用氧化鋁型材制造。2.地面可采用環(huán)氧自流坪地坪或高級(jí)耐磨塑料地板，有防靜電要求的，可選用防靜電型。3.送回風(fēng)管道用熱渡鋅...

GMP車(chē)間怎么設(shè)計(jì)GMP車(chē)間怎么設(shè)計(jì) GMP車(chē)間工藝設(shè)計(jì)在固體制劑車(chē)間設(shè)計(jì)中起到核心作用，直接關(guān)系到藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP驗(yàn)證和認(rèn)證，所以在緊扣GMP規(guī)范進(jìn)行合理布置時(shí)，應(yīng)遵行以下設(shè)計(jì)原則和技術(shù)要求。1.固體制劑車(chē)間設(shè)計(jì)是依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》和國(guó)家關(guān)于建筑、消防、環(huán)保...

GMP車(chē)間建設(shè)規(guī)范GMP車(chē)間建設(shè)規(guī)范 GMP車(chē)間建設(shè)規(guī)范1、對(duì)周?chē)h(huán)境的要求現(xiàn)代化的潔凈車(chē)間不僅要求企業(yè)內(nèi)部廠容廠貌和生產(chǎn)車(chē)間的建設(shè)符合GMP 的要求，同時(shí)要求工廠周?chē)沫h(huán)境符合特定要求，因此在建廠之前對(duì)建廠地址進(jìn)行環(huán)境評(píng)估很有必要。2、所建廠房對(duì)環(huán)境要求的評(píng)估即鑒定該地區(qū)是否符合建廠要求。評(píng)估...

GMP車(chē)間建設(shè)基本環(huán)境要求GMP車(chē)間建設(shè)基本環(huán)境要求 GMP車(chē)間建設(shè)基本環(huán)境要求：1、車(chē)間常溫空氣除塵，高溫空氣凈化，空氣過(guò)濾 ，工位吸塵。適合行業(yè)：木器加工，橡膠，塑料，采礦，玻璃陶瓷，顏料，電子，制藥，紡織印染，造紙電鍍，機(jī)械制造，化工，鋼鐵冶煉，化肥農(nóng)藥等。 2、工廠車(chē)間除油霧，...

GMP車(chē)間（實(shí)驗(yàn)室）在集中或凈化空調(diào)系統(tǒng)中，對(duì)風(fēng)管的要求是既經(jīng)濟(jì)又能有效地送風(fēng)。前者要求體現(xiàn)(tǐ xiàn)在價(jià)格便宜，方便施工，運(yùn)行成本，內(nèi)表面光滑阻力小。后者是指嚴(yán)密性好，不漏氣，不發(fā)塵，不積塵，不污染，可耐火、耐腐蝕、耐潮濕。在運(yùn)行中，有時(shí)候管件的局部（part)阻力大大高于風(fēng)管的沿程阻力，這種狀況需要改善...

GMP車(chē)間在有潔凈級(jí)別要求的房間應(yīng)這樣布置GMP車(chē)間在有潔凈級(jí)別要求的房間應(yīng)這樣布置 GMP車(chē)間在滿足工藝條件的前提下,有潔凈級(jí)別要求的房間按下列要求布置① 潔凈級(jí)別高的潔凈室(區(qū))宜布置在人員最少到達(dá)的地方,并宜靠近空調(diào)機(jī)房;② 不同潔凈度等級(jí)的潔凈室(區(qū))宜按潔凈度等級(jí)的高低由里及外布...

GMP車(chē)間之物料管理細(xì)節(jié) GMP車(chē)間之物料管理細(xì)節(jié) GMP車(chē)間之物料管理細(xì)節(jié)物料的管理貫穿原料藥生產(chǎn)的始終，是生產(chǎn)車(chē)間GMP管理的綱領(lǐng)。物料的稱重和量取裝置必須具有與使用目的相適應(yīng)的精度和量程，比如一個(gè)車(chē)間每天都會(huì)一次性使用20升以上的溶劑，而該車(chē)間每天都通過(guò)2升的量筒若干次地量取來(lái)...

GMP車(chē)間一般常識(shí)GMP車(chē)間一般常識(shí) GMP車(chē)間一般常識(shí) 潔凈廠房與設(shè)施 ☆潔凈室（區(qū)）內(nèi)安裝的水池、地漏不得對(duì)藥品產(chǎn)生污染。 ☆不同空氣潔凈度等級(jí)的潔凈室（區(qū)）之間的人員及物料出入，應(yīng)有防止交叉污染的措施。&nb...

GMP認(rèn)證流程及相關(guān)資料GMP認(rèn)證流程及相關(guān)資料 GMP認(rèn)證流程一、申報(bào)企業(yè)到省局受理大廳提交認(rèn)證申請(qǐng)和申報(bào)材料 相關(guān)材料： 1 企業(yè)的總體情況1.1 企業(yè)信息◆企業(yè)名稱、注冊(cè)地址； ◆企業(yè)生產(chǎn)地址、郵政編碼；◆聯(lián)系人、傳真、聯(lián)系電話（包括出現(xiàn)...

GMP生物制藥車(chē)間：微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素GMP生物制藥車(chē)間：微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素 GMP生物制藥車(chē)間：微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素藥品的生產(chǎn)、儲(chǔ)存、使用的全過(guò)程，都有因微生物污染而導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素。而藥物變質(zhì)，一般需要很高的微生物污染程度。也就是說(shuō)，微生物面廣、量大的繁...